27.03.2026 11:59 | Komentář

autor: Tomáš Zítko

RED PILL @ TOMÁŠ ZÍTKO Parlamentní vyšetřovací komise, odborné výpovědi i písemné výzvy německých profesorů k vyvození odpovědnosti. To vše se v Německu stává součástí veřejné debaty.

 Zatímco v České republice stále převládá oficiální výklad, že pandemie covidu byla předchozími dvěma vládami zvládnuta úspěšně, že mRNA vakcíny jsou bezpečné a jejich plošné nasazení bylo správné, v zahraničí se tento pohled začíná zpochybňovat a objevují se snahy o jeho systematické přezkoumání. V sousedním Německu se během března odehrály dvě události, na které bych zde rád upozornil.

První březnovou událostí je vystoupení toxikologa Dr. Helmuta Sterze před vyšetřovací komisí Bundestagu (videozáznam ZDE). Sterz není neznámou postavou – jedná se o německého toxikologa, který v minulosti působil ve farmaceutickém průmyslu a zastával vedoucí pozice, mimo jiné i ve společnosti Pfizer. S ohledem na závažnost celé věci přikládám strojový překlad jeho písemného stanoviska předloženého komisi (originál ZDE), doplněný o vysvětlivky v hranatých závorkách.

_________________________

Tisk vyšetřovací komise č. 21(27)30 ze dne 16. března 2026

Písemné stanovisko odborného experta
Dr. med. vet. Helmut STERZ, toxikolog

Stanovisko před vyšetřovací komisí ze dne 19. března 2026 k tématu: „Výkonnost zdravotnického systému, očkovací strategie a výzkum“

Moje stanovisko se soustředí na otázku:

Byly nové mRNA vakcíny proti Covid-19 prozkoumány a schváleny podle platných mezinárodních směrnic pro bezpečnost léčiv?

Moje analýza podrobně hodnotí mRNA vakcínu „COMIRNATY“ společnosti Pfizer & BioNTech.

FAKTA A POZOROVÁNÍ, O KTERÁ SE MOJE ANALÝZA OPÍRÁ:

1. SARS-CoV-2 je uměle vytvořený virus z výzkumu biologických zbraní s úzkou vazbou na rodinu koronavirů.

Osobám odpovědným ve vládě SRN byla tato teze oznámena již na začátku „koronavirové pandemie“. Toto poznání bylo drženo v tajnosti. Profesor Wiesendanger publikoval „laboratorní hypotézu“ v únoru 2021, která již není vědou zpochybňována (DOI: 10.13140/RG.2.2.31754.80323).

Ambati a kol. (2022) vypočítali pravděpodobnost, že furinová štěpná sekvence nalezená v nukleotidové sekvenci SARS-CoV-2 má přirozený původ, na 1 ku 321 miliardám (DOI: 10.3389/fviro.2022.834808).

Z genetického materiálu viru SARS-CoV-2 odvozená modifikovaná messenger ribonukleová kyselina, která sloužila jako vakcína, tedy rovněž představuje produkt výzkumu biologických zbraní.

2. Opatření proti smrtelné nákaze jsou stanovována prostřednictvím nouzových nařízení.

Tato nouzová nařízení mohou pro vývoj vakcíny umožnit zkrácený program bezpečnostních zkoušek (toxikologických testů na zvířatech), než dojde k nouzovému schválení. Takový zkrácený bezpečnostní program musí být založen na vědecké strategii. Z mého pohledu jako toxikologa je takový zkrácený postup při prokázání smrtelné nákazy, srovnatelné s ebolou, zcela obhajitelný.

3. SARS-CoV-2 způsobuje v podstatě příznaky onemocnění, které jsou známy z chřipkových virů.

V žádném případě nehrozila smrtelná nákaza. Ohrožení života existovalo pouze tehdy, když virus napadl osobu, která měla narušený imunitní systém. Srovnatelná rizika s několika tisíci úmrtí existují v každé chřipkové sezóně, aniž by se z tohoto důvodu vyhlašovala pandemie.

Osobám odpovědným ve spolkové vládě bylo již po „Bergamu“ jasné, že Covid-19 nebyl smrtelnou nákazou, která by byla srovnatelná s propuknutím viru Ebola nebo Nipah.

4. V případě infekce SARS-CoV-2 měla preklinická a klinická vývojová fáze nových mRNA vakcín zohlednit předchozí poznatky o této rodině virů a skutečné nebezpečí, které virus představuje.

Rozhodnutí výrazně zkrátit bezpečnostní zkoušky, jako by šlo o „zabijácký virus“, nebylo v případě covidové pandemie v žádném případě oprávněné.

Pokud nemělo být očkováním chráněno pouze známé rizikové skupiny (osoby se sníženou imunitou, tedy především starší a nemocní lidé), ale celá populace, pak byl zkrácený program toxikologických zkoušek na zvířatech absolutně kontraindikován [tzn. absolutně nevhodný]. Rozsah preklinického bezpečnostního programu měl být maximální, protože většině populace nehrozily od koronaviru žádné závažné příznaky onemocnění. V praxi se však postupovalo přesně opačně!

Navíc odborníci věděli, že vývoj vakcín na základě nové mRNA technologie byl po dobu 20 let neúspěšný. Tyto výzkumné projekty byly během klinického zkoušení zastaveny buď kvůli nedostatečné účinnosti, nebo kvůli nepřijatelné toxicitě.

Bylo známo, že spike protein nacházející se na virovém obalu se podstatně podílí na toxicitě viru. Bylo proto zcela nepochopitelné, že BioNTech použil tento toxický protein jako antigen. Genetická manipulace tohoto spike proteinu navíc jeho toxicitu dále zvýšila.

Tyto předchozí poznatky měly stačit k tomu, aby byly mRNA vakcíny klasifikovány jako „pochybné“, a proto neměly být podle § 5 zákona o léčivech uvedeny na trh.

5. Pokud přesto existoval záměr vyvinout mRNA vakcínu proti SARS-CoV-2, byla by následující vyšetření na vědecky nejvhodnějších druzích zvířat nezbytně nutná:

• Studie pro stanovení dávky před zkouškou obecné toxicity: Neprovedeno!
• Studie farmakokinetiky a toxikokinetiky: Neprovedeno!
• Studie obecné toxicity (krátkodobá studie) na jednom vhodném druhu zvířete: Provedeno na potkanech, pouze omezeně vypovídající!
• Studie obecné toxicity (subchronická, nejméně 3 měsíce) na dvou vhodných druzích zvířat: Neprovedeno!
• Testy mutagenity: Neprovedeno!
• Studie karcinogenity: Neprovedeno!
• Studie imunotoxicity: Neprovedeno!
• Studie reprodukční toxicity: V rozporu se směrnicemi nebyly provedeny na dvou druzích zvířat! Studie provedená na potkanech není plně vypovídající. Tím nebylo možné dostatečně odhadnout následující rizika:

• poruchy plodnosti (samčí zvířata nebyla vůbec léčena)
• poruchy březosti
• poruchy nitroděložního vývoje embryí a plodů
• poruchy postnatálního vývoje u potomků

• Studie bezpečnostní farmakologie: Neprovedeno!
• Interakční studie: Neprovedeno!

6. Strategie vynechání preklinických bezpečnostních zkoušek vedla k zakázanému pokusu na lidech.

V protokolech Institutu Roberta Kocha je dne 27. dubna 2020 zaznamenáno, že vývoj několika vakcín bude probíhat ve zrychleném režimu a že relevantní data mají být shromažďována až po uvedení na trh. Bill Gates již o Velikonoční neděli 2020 uvedl v německé televizi obdobné prohlášení. Zdůraznil však, že bezpečnost vakcín nebude zanedbána. De facto byla bezpečnost vakcín před nouzovým schválením zcela opomenuta. Již klinické studie byly zahájeny bez relevantních toxikologických bezpečnostních dat.

Jednalo se tedy o pokusy na lidech, které jsou podle Norimberského kodexu přísně zakázány! Po nouzovém schválení došlo, jak se mnozí odborníci obávali, k lavině závažných vedlejších účinků.

7. Zjištění farmakovigilance po schválení přípravku Comirnaty

Dne 30. dubna 2021 byly předloženy registrované nežádoucí účinky z prvních dvou měsíců po podmíněném schválení přípravku Comirnaty.

Dvě třetiny hlášených případů se týkaly žen. Vedle 42 086 hlášení s celkem 158 893 případy bylo zaznamenáno 1 223 úmrtí! Již v tomto okamžiku měl být přípravek Comirnaty stažen z trhu.

8. Nežádoucí účinky očkování, které byly u lidí registrovány od začátku roku 2021, by při pečlivém provedení toxikologických studií uvedených v bodě 5 mohly být předpovězeny, a tím pádem i zabráněny.

mRNA vakcíny tedy neměly být buď vůbec schváleny, nebo měly být na začátku roku 2021 znovu staženy z trhu.

9. Národní a mezinárodní směrnice, které měly být použity pro pečlivé posouzení přípravku Comirnaty:

[výčet směrnic a zákonů v publikovaném překladu vynechán]

10. Dopady změny výrobního postupu mRNA po uvedení na trh

Pro uvedení mRNA látek na trh bylo nutné použít velkokapacitní výrobní postup, aby bylo možné zajistit potřebné šarže. Přitom byla použita plazmidová DNA získaná z bakterií E. coli [tj. bakterie Escherichia coli]. Výsledkem byly významné kontaminace vakcín bakteriální DNA. Důsledky této neschválené změny výrobního postupu jsou nepředvídatelné, protože celá genetická aparatura lidského genomu může být narušen cizími bakteriálními geny.

ZÁVAŽNÉ ODCHYLKY OD SMĚRNIC ÚŘADŮ

Moje analýza odhalila závažné odchylky prakticky od všech závazných úředních směrnic týkajících se preklinické bezpečnosti. Je skutečně děsivé, když je nyní zpětně nutno konstatovat, že většina vedlejších účinků zaznamenaných u lidí při použití COMIRNATY mohla být při pečlivě provedených pokusech na zvířatech předvídána a omezením indikace by se jim dalo předejít.

Odchylky jsou dále ještě jednou shrnuty.

Studie obecné toxicity

Byla provedena pouze na dva týdny zkrácená studie na potkanech bez dostatečného zdůvodnění dávky, která nemohla prokázat neškodnost BNT162b2 pro účastníky fáze 1 klinického hodnocení. Protože nebyla předložena žádná delší studie na jiném druhu zvířete, jsou údaje o obecné toxicitě přípravku COMIRNATY předložené k registraci nedostatečné.

Chybí toxikologické hodnocení snášenlivosti galenické pomocné látky „lipidové nanočástice“ (LNP). Tato látka byla výrobcem označena jako nevhodná pro obecné použití u lidí. LNP jsou toxické a rozšiřují molekuly mRNA v celém lidském organismu.

Při přechodu výroby mRNA vakcíny na velkokapacitní produkci pro šarže po uvedení na trh byla použita DNA z bakterií E. coli. Fragmenty DNA této bakterie, které při tom vznikají, jsou rovněž přenášeny LNP do lidského těla. Tyto fragmenty mohou prostřednictvím zabudování chromozomů E. coli změnit lidský genom, což může vést k nepředvídatelným škodám.

Byla tato výrobní metoda mRNA oznámena úřadům?

Studie reprodukční toxicity

Studie plodnosti u samic potkanů: Nebyla testována maximálně tolerovaná dávka. Tato studie tedy neprokazuje, že u samic potkanů nemohou nastat nežádoucí účinky na plodnost. Není tedy vhodná k odhadu rizika poruch funkce reprodukčních orgánů u ženy.

Studie plodnosti u samců potkanů: Samci potkanů v této studii nebyli léčeni přípravkem BNT162b2. Registrační dokumentace tedy neobsahovala žádné údaje o riziku poruch plodnosti u samců potkanů, čímž bylo znemožněno odhadnout riziko pro muže. Toto opomenutí bylo úmyslným pochybením.

Studie teratogenity [tzn. poškození vývoje plodu] na potkanech: Studie vykazuje závažné metodologické chyby. Nebyl zkoumán druhý, vhodnější druh zvířete pro potvrzení výsledků. To je od katastrofy s Conterganem předepsáno [autor naráží na aféru léku thalidomid, který na konci 50. a začátkem 60. let v Evropě způsobil tisíce případů vrozených vad u dětí]. Nebylo tedy možné odhadnout bezpečnost očkování žen v plodném věku ani těhotných žen ani riziko nitroděložních vývojových poruch. Časné potraty, které se ve studii na potkanech objevily, byly nesprávně označeny jako irelevantní.

Perinatální a postnatální toxicita u potkanů: Metodologické nedostatky této studie a některé její výsledky vyvolávaly pochybnosti o bezpečnosti BNT162b2 pro kojence během období kojení.

Studie na juvenilních zvířatech: Aby bylo možné obecně a celosvětově zahrnout děti do očkování proti Covid-19, bylo nutné provést studii na juvenilních zvířatech. To nebylo zohledněno. Mezitím je v USA po mRNA očkování zaznamenáván významný nárůst úmrtí malých dětí. To bylo možné předvídat, pokud by byl zkoumán pro člověka relevantní druh zvířete.

Studie bezpečnostní farmakologie

BioNTech a Pfizer neprovedly žádné preklinické studie, ve kterých by bylo možné posoudit riziko poruch funkce hlavních orgánových systémů, zejména centrálního nervového systému, kardiovaskulárního systému a respiračního systému. To je závažné opomenutí zejména s ohledem na to, že se v klinické praxi od začátku očkovací kampaně hromadí závažné vedlejší účinky u lidí!

Studie imunotoxicity

Výrobci BNT162b2 nepovažovali imunotoxikologická vyšetření za nutná. Proti tomu však stojí nesčetné vedlejší účinky zaznamenané systémy farmakovigilance, které poukazují na imunotoxikologické riziko očkování proti Covid-19. Absence těchto dat v registrační dokumentaci je neomluvitelná.

Studie genotoxicity a karcinogenity

BioNTech a Pfizer neprovedly ani s novými galenickými pomocnými látkami (nano-lipidy), ani s konečnou formou vakcíny studie genotoxicity. Toto opomenutí je nepřijatelné, neboť se objevuje stále více publikací a záznamů ve farmakovigilanci, které svědčí o genotoxickém riziku očkování proti Covid-19, jež se projevuje zvýšeným výskytem rakoviny. Mathilde Debord publikovala dne 19. června 2025 v „Le Point Critique“, že na základě 100 vědeckých studií bylo prokázáno 17 různých mechanismů mRNA vakcín, které mohou vyvolat rakovinu.

Studie interakcí s jinými léky/vakcínami

Pfizer a BioNTech se v otázce lékových interakcí neřídily požadavky úřadů a tyto skandální postupy výrobců byly úřady tolerovány bez dalšího odporu nebo dodatečných požadavků.

SHRNUTÍ: NEDODRŽENÍ „SPRÁVNÉ KLINICKÉ PRAXE“

Výrobci Pfizer a BioNTech nepředložili žádné preklinické studie, které by mohly prokázat přijatelnou bezpečnost jejich vakcíny. Pro několik důležitých potenciálních vedlejších účinků nebyly bezpečnostní studie na zvířatech ani alternativní studie vůbec plánovány.

Odborné informace výrobců určené očkujícím lékařům a očkovaným osobám byly neúplné nebo nesprávné. Informace o bezpečnosti a kvalitě nových vakcín, které během „pandemie“ šířily úřady a jejich experti, postrádaly vědecky podložený základ a často obsahovaly úmyslné nepravdy s cílem přimět lidi k očkování pomocí vyvolávání strachu.

Tento postup při preklinickém vývoji přípravku COMIRNATY hodnotím jako kriminální!

Za okolností počínající pandemie by bylo pochopitelné, že se Pfizer/BioNTech nechtěly okamžitě pustit do maximálního programu konvenčních preklinických studií. Jednotlivé toxikologické studie, například týkající se genotoxicity a imunotoxicity, však měly být provedeny i za nouzových podmínek.

Jakmile se však v klinické praxi začaly objevovat závažné vedlejší účinky v neobvyklém množství – což začalo již před uvedením na trh –, mělo být, pokud měl být vakcinační přípravek přesto uveden na trh, zaprvé omezeno jeho použití a zadruhé okamžitě a cíleně provedena celá řada toxikologických studií na vhodných druzích zvířat. To by bylo možné i po uvedení na trh, pokud by nebyly pochybnosti o dobré účinnosti vakcíny. Skutečnost, že to výrobci dodnes nezvážili, představuje závažné porušení Správné klinické praxe při vývoji léčiv.

Zmínil jsem, že jak v USA, tak v Evropě mohou být po vyhlášení zdravotního stavu nouze přijaty zvláštní zákony, které všechny osoby zapojené do řešení krizové situace zbavují odpovědnosti za škody jakéhokoli druhu vzniklé v důsledku těchto opatření. Tato imunita však odpadá, pokud se dotčené osoby nebo instituce dopustí úmyslného pochybení nebo vědomého porušení úředních povinností v souvislosti se Správnou klinickou praxí. Moje analýza dokládá, že k takovým pochybením během preklinických bezpečnostních zkoušek v mnoha případech došlo.

Naomi Wolf a Amy Kelly publikovaly analýzu více než 450 000 stran dokumentů společnosti Pfizer, které byly zpřístupněny na základě soudního rozhodnutí u FDA. Tyto dokumenty měly být původně veřejnosti nepřístupné po dobu více než pěti desetiletí. Od roku 2022 obsah těchto dokumentů analyzovalo 3 250 nezávislých expertů. Výsledek analýzy je šokující a v několika kapitolách potvrzuje i moje vlastní pozorování. Ve své předmluvě k této knize Steve Bannon uvádí, že „Pfizer Documents“ představují neuvěřitelné odhalení chamtivosti a nepoctivosti jedné společnosti, přičemž byly zcela ignorovány nejen zákony, ale i zdraví Američanů.

Zdravotnické úřady odpovědné za registraci a jim nadřízené politické struktury se významně podílely na klamání veřejnosti. Výsledkem masového očkování jsou neomluvitelné zdravotní škody u milionů lidí, výrazná nadúmrtnost v mnoha zemích západního světa a obrovské škody pro národní ekonomiky.

Nezanedbatelným „vedlejším účinkem“ propojení farmaceutického průmyslu a vlády je rostoucí nedůvěra obyvatelstva vůči všem zúčastněným institucím, bohužel i vůči lékařské profesi.

Americký stát Kansas podal v červnu 2024 žalobu na společnost Pfizer za to, že veřejnosti neposkytla pravdivé informace o bezpečnosti a účinnosti své vakcíny. To by mohl být slibný začátek pro vyšetření tohoto celosvětového farmaceutického skandálu.

_________________________

A tím se dostáváme k druhé březnové události: vydání nové knihy prof. Sucharita Bhakdiho a prof. Helmuta Sterze mRNA-Impfungen: Das größte organisierte Verbrechen gegen die Menschheit (mRNA očkování: Největší organizovaný zločin proti lidstvu; Kopp Verlag, 2026, ISBN 978-3-98992-163-4).

Prof. Sterz zde nejde po povrchu. V kapitole IV „Injekce modRNA: ruská ruleta“ na stranách 103–105 formuluje konkrétní požadavky na vyšetření toho, co sám označuje za „celosvětový farmaceutický skandál“. Nejde o obecné úvahy ani akademickou debatu, ale o tvrdé obvinění – přehledný seznam kroků směřujících k vyvození konkrétní odpovědnosti.

Níže uvádím tento text, který přeložil a na závěr pražské přednášky dr. Ute Krüger přečetl MUDr. Aleš Novotný: 

_________________________

POŽADAVKY NA VYŠETŘENÍ CELOSVĚTOVÉHO FARMACEUTICKÉHO SKANDÁLU:

• okamžitě povolat vyšetřovací komise parlamentů, na nichž se nesmějí podílet ti, kteří se provinili během tzv. „pandemie“ covidu;
• vyhlásit generální amnestii pro všechny, kteří se šílení médií během tzv. „pandemie“ jakkoliv bránili, ať už na základě svých odborných znalostí, nebo zdravého rozumu;
• soudní rozhodnutí z doby pandemie je nutno okamžitě všechna zrušit jako politicky ovlivněná a zahájit vyšetřování, zda se zúčastnění soudci podíleli na zločinu;
• všechny osoby, které se podílely na stanovení, vyhlášení a prosazování absurdních a škodlivých tzv. „opatření“ k tzv. „boji proti pandemii covidu“, je nutno okamžitě odstranit z jejich pozic a hnát k odpovědnosti;
• je nutno soudit viníky zločinu tzv. „pandemie“ a potrestat je vzhledem k jejich podílu na tomto zločinu, i když byli nebo jsou na nejvyšších místech politiky nebo státní správy, protože se vědomě podíleli na prosazení zločinných záměrů farmaceutických firem, čímž zásadně porušili svůj úřední slib sloužit občanům a chránit je před těmito záměry;
• všechny vědecké poradce vlád z této doby je nutno soudně vyšetřovat a hnát k odpovědnosti;
• všechny osoby, které se aktivně podílely na ohavné mediální kampani proti neočkovaným, by se měly svým pronásledovaným obětem veřejně omluvit;
• všichni pomahači státní moci, podílející se na zločinu tzv. „pandemie“, jako např. pracovníci ve zdravotnictví, médiích, kultuře, sportu, církvích a lokální politice, se musí zodpovídat před soudy;
• manipulace a falšování výsledků klinických zkoušek u výrobců tzv. „vakcín“ BioNTech a Pfizer bylo zjevně zločinné, osoby na nich zúčastněné je nutno okamžitě postavit před soud;
• všechny osoby u těchto firem, stejně jako zúčastnění ve státních úřadech RKI, PEI a těch, které dozorovaly výsledky zahájeného tzv. „očkování“, které věděly nejpozději od března 2021 o nezvykle vysokém počtu nežádoucích účinků, musí být okamžitě postaveny před soud, protože to veřejnosti tajily a tím se podílely na zločinu ohrožení jejího zdraví;
• vládami smluvně potvrzená imunita výrobců vakcín před následky jejich činů musí být okamžitě zrušena, protože jejich jednání odpovídá hrubému zanedbání povinností, nebo dokonce vědomému a úmyslnému jednání;
• zisky farmaceutických firem z této očkovací kampaně musí být převedeny do fondu na odškodnění obětí tzv. „očkování“ proti covidu, který musí zůstat otevřený, protože je nutno počítat s mnoha pozdními zdravotními následky;
• odškodnění obětí tzv. „očkování“ musí být rychlé a bezproblémové, protože odpovědnost nese státní moc a její bezohledné zločinné jednání;
• očkovací povinnost těmito látkami pro kohokoliv musí být okamžitě zrušena;
• státní orgány odpovědné za zdraví obyvatelstva jsou povinny okamžitě a kompletně zveřejnit všechny dnes známé poznatky a data související s riziky tzv. „očkování“ pomocí modRNA a zajistit jejich doručení všem zdravotnickým pracovníkům, aby se nikdo nemohl vymlouvat, že je nezná, že o nich neví;
• lékaři nemohou požadovat trestněprávní imunitu za své jednání; pokud neinformují pacienty v plném rozsahu své činnosti, včetně rizika velmi četných a rozmanitých těžkých až smrtelných vedlejších účinků vakcinace RNA, jsou naopak za svou činnost plně odpovědní;
• lékařům, kteří budou nadále aplikovat RNA látky jako „očkování“, je nutno okamžitě odebrat jejich aprobaci k výkonu lékařského povolání;
• politika musí okamžitě přestat s pokusy přikazovat či zakazovat lékařům, jak mají léčit, jak jsme toho byli od roku 2020 svědky během zločinné kampaně tzv „pandemie“ covid-19.

_________________________

Tyto požadavky nejsou žádnou abstraktní teorií. Jsou to konkrétní kroky, podle nichž by měly postupovat i české instituce, pokud chtějí obnovit alespoň základní důvěru veřejnosti.

To se ale nestane, dokud budou v rozhodujících pozicích dál sedět lidé, kteří by své kroky měli vysvětlovat před soudy nebo nezávislou parlamentní vyšetřovací komisí. Není proto divu, že důvěra v instituce klesá. Příčinou nejsou ruské dezinformace ani vágně definovaný „extremismus“, ale netransparentnost a neochota nést odpovědnost za vlastní rozhodnutí.

V zahraničí už očistný proces začal a postupně se otevírají témata, která byla ještě nedávno považována za nedotknutelná. V České republice zatím nic podobného neprobíhá a nevyhnutelný střet s nepříjemnou realitou se dál odkládá. Čím déle to bude trvat, tím vyšší bude cena – odborná, společenská i lidská.

Zdroje:

https://www.bundestag.de/resource/blob/1155868/21-27-30_Stellungnahme-SV-Dr-Sterz.pdf

https://www.facebook.com/share/v/1JEe4Fff6G/?mibextid=wwXIfr

03.03.2026 17:15 | Kauza

autor: Tomáš Zítko

RED PILL @ TOMÁŠ ZÍTKO Americký ministr zdravotnictví Robert F. Kennedy vnímá vakcíny jako byznys stojící na čtyřech pilířích: právní ochraně výrobců, manipulaci klinických studií, přesouvání rizik do rozvojových zemí a mediální propagandě místo vědy. Covid podle Tomáše Zítka ukázal, že tento princip funguje v Evropě stejně dobře jako v Africe, a otevřel tak dveře novému standardu: Národní očkovací strategii. V textu pro ParlamentníListy.cz jej představuje jako manuál systémového nátlaku, který se bude týkat každého z nás. Cíl je jasný: 95% proočkovanost.

V následujícím textu ponechávám stranou oficiální stanoviska zdravotních institucí a místo nich analyzuji a shrnuji tvrzení obsažená v knize Roberta F. Kennedyho Jr. Skutečný Anthony Fauci a v dokumentárním filmu Dela Bigtreeho An Inconvenient Study. Text vychází z jejich interpretace dostupných dat a veřejných událostí a představuje polemickou reflexi těchto názorů.

Nesnažím se tedy předkládat žádná vlastní šokující skutková zjištění o konkrétních osobách či institucích a už vůbec ne dávat jakákoli medicínská doporučení. Mojí snahou je rozebrat veřejně publikované výroky a jejich souvislosti, a podpořit tím veřejnou debatu, která se během posledních let téměř vytratila. V závěru nabízím úvahu nad širšími společenskými a institucionálními souvislostmi a otázkou důvěry ve veřejné zdravotní struktury.

DEL BIGTREE SE PTÁ, PROČ NEJMOCNĚJŠÍ JSOU NEJNEMOCNĚJŠÍ?

Pro rychlý vhled do problematiky moderního zdravotnictví může skvěle posloužit dokumentární film An Inconvenient Study (oficiální stránky ZDE, volně dostupná verze s českými titulky ZDE). Jeho autor, americký moderátor a producent Del Bigtree, v něm hledá odpověď na otázku, proč jsou Spojené státy – ekonomicky a technologicky nejmocnější země světa – zároveň nejnemocnější ze všech průmyslových zemí.

Bigtree na číslech dokládá, že za posledních čtyřicet let došlo ve Spojených státech k největšímu úpadku dětského zdraví v moderní historii. V 80. letech trpělo chronickým onemocněním méně než 13 % amerických dětí. Dnes je to podle něj více než 54 %. Jinými slovy: každé druhé dítě má dlouhodobý zdravotní problém – od autoimunitních poruch přes alergie až po neurovývojové diagnózy. Tak dramatickou změnu během jedné generace nelze vysvětlit genetikou. Jako viníci se proto nabízejí vnější faktory – například průmyslově zpracované potraviny nebo očkování.

Zdroj: https://www.aninconvenientstudy.com/

Spojené státy se 72 dávkami vakcín aplikovanými do 18 let věku patří mezi nejproočkovanější země světa. Vakcíny jsou sice formálně „doporučené“, jejich navázání na školní docházku a přístup do kolektivů je však činí prakticky povinnými.

A tím se dostáváme k prvnímu pilíři celého tématu. Podle autorů filmu nebyla ani jedna z dětských vakcín na americkém očkovacím kalendáři před registrací testována proti inertnímu placebu v dvojitě zaslepené randomizované studii – tedy podle stejného bezpečnostního standardu, který musí splnit prakticky každý jiný lék.

Zde se film protíná s knihou Roberta F. Kennedyho Jr. Skutečný Anthony Fauci. Kennedy v ní popisuje schůzku z března 2017 s Anthonym Faucim, Francisem Collinsem a zástupcem Bílého domu, kde upozornil, že žádná z 69 dávek šestnácti vakcín vyžadovaných HHS (Americké ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb) nebyla před udělením licence testována na bezpečnost proti placebu.

Zdroj: https://www.aninconvenientstudy.com/

Fauci i Collins to odmítli s tím, že vakcíny bezpečnostními testy prošly. Když však Kennedy požádal o doložení alespoň jedné citace klinické studie s inertním placebem jako kontrolní skupinou, nebyli mu ani po několika týdnech schopni předložit jediný konkrétní zdroj. V říjnu 2017 se k němu Del Bigtree a právník Aaron Siri připojili při podání žaloby na HHS podle zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA), aby si vynutili předložení slíbených bezpečnostních studií.

Kennedy v knize tvrdí, že o deset měsíců později HHS na schodech soudní budovy přiznalo, že žádná z povinných dětských vakcín nebyla před schválením testována na bezpečnost v testech s inertním placebem. Z toho Kennedy dále vyvozuje, že bez placebových testů nelze s jistotou tvrdit, že tyto produkty zabrání více úmrtím a zraněním, než kolik jich samy způsobí.

Placebový trik zblízka

Bigtree ve svém snímku velmi polopaticky vysvětluje, jak má vypadat standardní bezpečnostní testování léků, i v čem je problém. Princip je jednoduchý: vezmete vzorek populace a rozdělíte ho na dvě skupiny. Skupina A dostane testovaný přípravek, skupina B inertní placebo. Studie je „dvojitě zaslepená“, protože ani lékaři, ani účastníci nevědí, kdo dostal co. Smysl je jediný: zabránit manipulaci a zajistit, aby výsledky byly měřitelné, porovnatelné a obhajitelné.

Účastníci se pak sledují dva roky, pět, někdy i deset let. Až následně se odhalí, kdo dostal lék a kdo placebo, a porovnají se zdravotní výsledky obou skupin. Pokud přínosy převažují nad riziky, přípravek dostane zelenou. Pokud ne, neměl by se na trh vůbec dostat. Takto se má určovat bezpečnostní profil přípravku – kontrolovaným srovnáním s placebem.

Řada léků se nasazuje až ve chvíli, kdy pacient bojuje o život. V takové situaci mohou benefity převážit i tehdy, když má přípravek závažné vedlejší účinky. Jenže vakcíny se podávají preventivně – člověk danou nemocí netrpí a většinou jí není bezprostředně ohrožen na životě. O to přísnější by měl být jejich bezpečnostní standard. Bigtree však tvrdí, že žádná z vakcín na dětském očkovacím kalendáři takovým testem neprošla, a proto nelze tvrdit, že jsou na základě vědy bezpečné.

A jak se podle kritiky podařilo výrobcům tento bezpečnostní standard obejít? Jednoduše: tvrdí, že by bylo „neetické“ podat části dětí placebo, pokud už na trhu existuje schválený přípravek. Výsledek je, že nové vakcíny se netestují proti inertnímu placebu, ale proti starším vakcínám na stejné onemocnění. Ty však samy placebem kontrolovanou studií také nikdy neprošly. V praxi tak porovnáváme skupinu A očkovanou látkou, jejíž bezpečnost nebyla ověřena proti inertnímu placebu, se skupinou B očkovanou jinou látkou, která stejným testem také neprošla.

V dokumentu to Bigtree ilustruje jednoduchým příměrem. Představme si, že chceme zjistit, zda pití whisky zvyšuje počet dopravních nehod. Místo abychom řidiče pijící před jízdou whisky porovnali s těmi, kteří pijí vodu, postavíme je proti řidičům pijícím vodku. Když pak obě skupiny způsobí přibližně stejný počet nehod, prohlásíme, že pití whisky před jízdou je bezpečné, protože to podle studie nezpůsobuje více nehod.

Aby toho nebylo málo, Bigtree dále upozorňuje, že testované skupiny jsou často sledovány pouze velmi krátce – někdy třeba jen pouhých pět dní. Jenže autoimunitní onemocnění ani neurologické poruchy se pochopitelně během tak krátké doby nemusejí projevit.

Vakcína Mosquirix: 30% účinnost, dvakrát vyšší úmrtnost

Kennedy v této souvislosti uvádí například vakcínu Mosquirix proti malárii. Tvrdí, že místo testování proti inertnímu placebu byla vakcína v klinické studii porovnávána s vysoce reaktogenními vakcínami proti meningitidě a vzteklině, které také nikdy neprošly klasickým placebem kontrolovaným testem. Kennedy to komentuje naprosto bez obalu:

„Vakcína proti meningitidě byla proslulá tím, že způsobovala alarmující počty poškození a úmrtí. Použití reaktogenního placeba – takzvaného fauxceba – je záměrně podvodný trik, který bezohledné vakcinační společnosti používají k maskování poškození ve studijní kohortě tím, že úmyslně vyvolávají poškození ve skupině s placebem. Klinické studie, které opomíjejí skutečná inertní placeba, jsou marketingem vydávaným za vědu. Přibližně 151 afrických kojenců ve studii zemřelo a 1 048 z 5 049 dětí utrpělo závažné nežádoucí účinky – jak v kontrolní, tak ve studijní skupině – včetně ochrnutí, záchvatů a febrilních křečí.“

Nadace Billa a Melindy Gatesových podle Kennedyho výsledky zlehčovala jako „mírné zklamání“ a oznámila, že projekt bude pokračovat. V roce 2019 pak Gates vakcínu Mosquirix nasadil jako první vakcínu proti malárii v subsaharské Africe. Podle časopisu Science se ukázalo, že její účinnost je „průměrná“: čtyři dávky poskytují pouze 30% ochranu proti těžké malárii, a to nejvýše na čtyři roky.

Peter Doshi z BMJ upozornil, že ve studiích bylo pozorováno „desetinásobné riziko meningitidy u očkovaných oproti neočkovaným, zvýšený výskyt mozkové malárie a zdvojnásobení rizika úmrtí u dívek“, a dodal, že studie WHO představuje „závažné porušení mezinárodních etických standardů“.

Kennedy tuto pasáž uzavírá typicky tvrdě:

„Virologové a akademici po celém světě mlčeli o úmrtích spojených s Gatesovým Mosquirixem. Gatesova nacpaná peněženka, jeho bezvadné konexe, jeho moc nad virologickým kartelem a slabost a potřeby afrických vlád ho znovu ochránily před důsledky všech těchto mrtvých dětí – s výjimkou doktora Doshiho.“

Jak DTP v rocr 1986 přepsala pravidla hry

Kennedy se v knize dlouze věnuje vakcíně DTP proti záškrtu (Diphtheria), tetanu (Tetanus) a černému kašli (Pertussis), která patří mezi nejrozšířenější vakcíny na světě. Pokusím se zde jeho sdělení stručně shrnout, protože právě na tomto příkladu vystupují do popředí všechny klíčové principy obchodního modelu „Big Pharmy“.

Celý příběh začíná v 70. letech 20. století, kdy po zavedení vakcíny DTP ve Spojených státech a Evropě došlo k vlně závažných neurologických komplikací a úmrtí. Už v roce 1977 publikoval The Lancet práci britských lékařů, podle níž rizika tehdejší celobuněčné pertusové složky (používané ve vakcíně DTP) převyšovala rizika spojená s dávivým kašlem. V roce 1983 následovala studie Larryho Baraffa financovaná NIH (National Institutes of Health – americký státní zdravotnický výzkumný ústav) na UCLA (University of California, Los Angeles), která spojovala vakcínu společnosti Wyeth (dnes Pfizer) s těžkými mozkovými poškozeními včetně záchvatů a smrti přibližně u každého 300. očkovaného dítěte. Následovala vlna žalob.

A nyní se dostáváme k druhému pilíři našeho tématu. Výrobci vakcín – v čele s Wyeth – začali tlačit na Kongres s argumentem, že kvůli rostoucím žalobám a náhradám škod je výroba ekonomicky neudržitelná. Výsledkem byl v roce 1986 National Childhood Vaccine Injury Act, který zásadně změnil pravidla hry: výrobci dětských vakcín získali rozsáhlou ochranu před přímou odpovědností za škody. Poškození už nemohli žalovat výrobce u běžných soudů; jejich nároky byly přesunuty do zvláštního federálního kompenzačního systému financovaného z veřejných prostředků.

Od roku 1986 tak výrobci vakcín nenesou standardní právní riziko, které je u jiných léčiv běžné. Ekonomická motivace se tím zásadně změnila: finanční odpovědnost za nežádoucí účinky byla oddělena od samotného výrobce. Zisky zůstaly soukromé, zatímco kompenzace škod byly přeneseny na daňové poplatníky.

Nabízejí se otázky: Co se stane s kvalitou a bezpečností produktu ve chvíli, kdy výrobce nenese přímé právní důsledky za jeho selhání? A dále: Je vůbec v takovém případě v zájmu farmaceutických firem, abychom byli zdraví?

Zkusme se na to podívat čistě ekonomicky. Každá komerční společnost má za cíl maximalizovat zisk. Do roku 1986 byl tento zisk silně provázán s právním rizikem – pokud produkt způsobil škodu, výrobce čelil žalobám a finančním náhradám. Po přijetí zákona se tento vztah zásadně změnil. Ekonomický úspěch už nebyl dominantně vázán na kvalitu produktu, ale na kvantitu – kolik dávek se podaří prodat a prosadit do očkovacích programů.

Je třeba si uvědomit, že vakcíny se často neprodávají ve standardním svobodném tržním prostředí. Kennedy opakovaně zdůrazňuje, že na prodej vakcín nejsou farmaceutické firmy samy. Ministerstva zdravotnictví po celém světě musejí plnit konkrétní cíle v proočkovanosti podle doporučení WHO (mimo jiné právě u vakcíny DTP), aby vůbec získala nárok na klíčovou finanční a zdravotnickou podporu v jiných oblastech.

Thimerosal: 1986–1991, dvojnásobná rtuť a exploze diagnóz

Teď na chvíli odbočíme od vakcíny DTP. Po roce 1986 došlo k rozšíření očkovacího kalendáře, což podle Kennedyho během následujících pěti let vedlo u amerických dětí k více než dvojnásobné expozici thimerosalu – konzervační látce na bázi rtuti, obsažené ve vakcínách proti hepatitidě B, Hib a DTP.

Kennedy odkazuje na interní analýzu CDC z roku 1999 (tzv. Generation Zero), jejíž tabulky byly později zveřejněny na základě žádosti podle zákona o svobodném přístupu k informacím (viz SafeMinds 2004). Podle Kennedyho interpretace původních dat „děti očkované v prvních 30 dnech života vakcínou proti hepatitidě B obsahující thimerosal trpěly o ohromujících 1 135 % vyšší mírou autismu“ než děti bez této expozice. Současně data vykazovala zvýšený výskyt ADD/ADHD, opoždění řeči, tiků, poruch spánku, nejrůznějších neurologických poruch a celé řady dalších vedlejších účinků.

V roce 2001 proto americký Institute of Medicine (IOM) doporučil odstranit thimerosal z dětských vakcín Hib, hepatitidy B a DTP, s výjimkou některých vícedávkových vakcín proti chřipce. Tím se dostáváme ke třetímu pilíři celého tématu. Kennedy na mnoha příkladech ilustruje častý jev: co není přijatelné pro Západ, je „dobré“ pro rozvojové země. Big Pharma si tak podle něj z rozvojových zemí učinila odbytiště svých rtuťových vakcín.

Propad odbytu vakcín obsahujících rtuť v USA a části Evropy výrobci podle Kennedyho kompenzovali přesměrováním produkce na trhy rozvojových zemí, především v Africe.

Co kdyby se stejně chovaly automobilky?

Pro lepší pochopení si představme, že by podobným způsobem fungoval například automobilový průmysl. Automobilky by vyráběly natolik nekvalitní vozy, že by na reklamacích během záruční doby tratily víc, než by vydělaly jejich prodejem. Místo aby zvýšily kvalitu, obrátily by se na vládu. Ta by náklady na opravy a odškodnění přesunula na daňové poplatníky. Tlak na kvalitu by zmizel a nahradila by ho honba za dalšími úsporami – tenčí plechy, levnější materiály, horší brzdy.

Aby vše působilo vědecky a „odborně“, bezpečnost by se neposuzovala podle absolutních parametrů, ale jen ve srovnání se staršími modely týchž výrobců. Kdyby se situace stala neudržitelnou a lidé by se těmito vozy báli jezdit, na Západě by se začaly prodávat o něco bezpečnější verze. Staré modely by však nezmizely, ale přesunuly by se do Afriky, Asie či Latinské Ameriky. A pokud by si je místní země nemohly dovolit, dostaly by je v rámci „humanitární pomoci“. Poptávku by neurčoval trh, ale kvóty. Vše by bylo samozřejmě „dobrovolné“, jenže kdo by vozy neodebíral, riskoval by ztrátu financí na základní infrastrukturu. Lidé by tak začali jezdit auty, i kdyby je vůbec nepotřebovali.

Fungování systému by samozřejmě podporovala trvalá, masivní a všudypřítomná marketingová kampaň. Celebrity by vychvalovaly design, automobiloví závodníci „bezpečnost“ těchto vozů a strojní inženýři napojení na průmysl by na technických univerzitách vychovávali další generace obhájců tohoto geniálního byznys plánu.

A kdyby se někdo začal ptát, proč je v těchto zemích počet smrtelných nehod podivně vysoký, nastoupili by experti a fact-checkeři. Místo debat o bezpečnosti bychom poslouchali příběhy o „historickém pokroku motorizace“ a „rekordním počtu dodaných vozů“. Každý, kdo by narušoval narativ, by byl označen za dezinformátora, nepřítele pokroku nebo rovnou za ruského špiona, který chce podkopat západní průmysl.

Cítíte, jak absurdně to celé zní? A to v automobilovém odvětví neprobíhají pandemie strachu, které by vyvolávaly nákupní horečku. Snad jen panika ze spalovacích motorů, která podporuje prodej elektromobilů. Ale to už je jiné téma.

Afrika jako labolatoř, kde se šetří na čase i na lidech

Kromě odbytu ale Kennedy líčí rozvojové země také jako ideální místo pro provádění klinických studií: jsou tam nízké náklady, snáz se tam nabírá velký počet účastníků, bývá tam slabší vymahatelnost pravidel, vyšší míra korupce, menší pravděpodobnost drahých žalob a často i menší institucionální odpor, když se objeví těžké nežádoucí účinky.

Pro farmaceutické firmy bývá nejdražší a nejkritičtější část vývoje fáze III – velké studie na široké populaci. Rozhoduje rychlost, protože základní patentová ochrana je standardně dvacet let, ale počítá se od podání přihlášky (filing date), nikoli od uvedení léku na trh.

V praxi se tedy velká část ze zmíněných dvaceti let „propálí“ už během vývoje, klinických fází a regulačního schvalování. Proto firmy tlačí na rychlost: každý rok zpoždění ukrajuje z období, kdy se dá prodávat bez generické konkurence, tedy v monopolním prostředí.

Kennedy vysvětluje, že právě tento tlak na čas vytváří motivaci protlačit lék za každou cenu – tedy příliš se nezdržovat ani tehdy, když výsledky nejdou podle předpokladu. Rozvojové země představují prostředí, kde úmrtí nebo těžké komplikace často nezpůsobí zastavení studie (dají se snáz „rozpustit“ do statistické šedi běžné nemocnosti).

Rozvojové země tak jsou pro korporace ideální laboratoře – levné, rychlé, málo kontrolované a zároveň snadno vydíratelné přes WHO a další mezinárodní instituce a finanční toky. Představu o tom, jak funguje Big Pharma v Africe, velmi názorně ilustruje oscarový film Nepohodlný, který je volně inspirován skutečnou kauzou zkoušek léku Trovan společnosti Pfizer v Nigérii během epidemie meningitidy.

DTP: Když očkování zabije pětkrát víc než nemoc

Ale zpět ke Kennedyho příběhu o vakcíně DTP. V roce 1985 doporučil americký Institute of Medicine (IOM) upustit od celobuněčné pertusové složky kvůli riziku encefalopatií a úmrtí. Na počátku 90. let Spojené státy, země EU i Japonsko přešly na bezpečnější acelulární variantu DTaP a původní DTP stáhly.

A tak se podle Kennedyho uplatnilo schéma, o kterém již byla řeč: zatímco Západ od problematické vakcíny ustupoval, v rozvojových zemích se stala pilířem imunizační politiky. Celobuněčná DTP byla za podpory WHO a Gatesem sponzorované aliance GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunization) nasazena v masových programech v Africe, Asii a Střední Americe. Proočkovanost třemi dávkami DTP se přitom stala základním ukazatelem „úspěšnosti“ národních očkovacích programů.

Nyní do příběhu z Kennedyho knihy i Bigtreeho dokumentu vstupuje tatáž osoba – Dr. Peter Aaby – dánský lékař, který strávil desítky let v západní Africe a patřil mezi respektované architekty očkovacích programů. Nejde tedy o žádného „antivaxera“, ale naopak o člověka, který vakcinační systém zamlada osobně pomáhal budovat přímo v africkém terénu. A právě proto je jeho role zásadní.

V roce 2017 byla Aabymu a vědci Sørenu Mogensenovi svěřena analýza zdravotních dopadů vakcíny DTP v Guineji-Bissau. Nešlo o klasickou randomizovanou, placebem kontrolovanou studii, ale o vyhodnocení tzv. přirozeného experimentu: část dětí byla očkována, část nikoli, a tak bylo možné zpětně porovnat jejich celkovou úmrtnost. V situaci, kdy chybějí placebem kontrolované studie, šlo o jednu z mála cest, jak analyzovat dlouhodobé dopady v reálné populaci.

Výsledky publikované v roce 2017 (Mogensen et al.) v eBioMedicine a následně rozpracované ve Frontiers in Public Health v recenzovaném časopise EBioMedicine byly šokující: až pětinásobně vyšší mortalita u některých očkovaných skupin ve srovnání s neočkovanými.

Zdroj: https://www.aninconvenientstudy.com/

Aaby v dokumentárním filmu vysvětluje, že nešlo o úmrtí na cílené nemoci vakcíny DTP. Vakcína tedy děti spolehlivě chránila proti záškrtu, tetanu a černému kašli, ale zároveň podle něj podlomila jejich imunitu natolik, že výrazně častěji umíraly na jiné infekce – například pneumonii, malárii, anémii či úplavici.

Aabyho tým proto hovořil o tzv. nespecifických účincích, tedy o možnosti, že imunologická reakce vyvolaná DTP mění zranitelnost dětí vůči dalším nemocem. Přesně po čtyřiceti letech tak dospěli k obdobnému závěru jako autoři studie v Lancetu z roku 1977. 

Aaby, který strávil desítky let prosazováním vakcinace v Africe, požádal WHO, aby přehodnotila užívání DTP. Jeho věta působí jako přiznání systémového selhání: „Většina z vás si myslí, že víme, co naše vakcíny dělají. Nevíme!“

A zde nastupuje čtvrtý pilíř, který se v Kennedyho knize opakuje v různých obměnách stále dokola – neschopnost přiznat, že je něco špatně. Místo opatrnosti přišlo zesílení. V Lancetu vyšel komentář podepsaný Faucim a zástupci Gatesem financovaných organizací WHO, GAVI a UNICEF. Africký program DTP v něm vylíčili jako jeden ze „světlých bodů“ globálního zdraví a triumf veřejného zdravotnictví, protože „na světě je očkováno více dětí než kdykoli předtím“ – měřeno jak jinak než třemi dávkami vakcín proti záškrtu, tetanu a černému kašli (tzv. DTP3 coverage). A nechyběla ani pomlouvačná kampaň Dr. Aabyho.

Kennedy celý příběh uzavírá výrokem, který zní jako obžaloba: „Gates a jeho vazalové ve WHO nadále šikanují africké státy k přijímání jejich smrtících vakcín DTP tím, že vyhrožují stažením finanční pomoci jejich zdravotnickým resortům a programům boje proti HIV, pokud vláda nesplní cíle národní proočkovanosti (90 %).“

Kariéra, nebo pravda: Autocenzura ve jménu „veřejného zdraví“

Aabyho a Mogensenova studie z roku 2017 řešila pouze vedlejší účinky vakcíny DTP, nikoli celý mix desítek dávek podle amerického očkovacího kalendáře. Člověk by očekával, že pokud u vakcín neexistují řádné randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie porovnávající očkované a neočkované děti, budou alespoň k dispozici rozsáhlé retrospektivní analýzy dlouhodobých zdravotních dopadů. Retrospektivní studie sice neprokazují kauzalitu, ale přinejmenším upozorňují na možná rizika. Kritici však upozorňují, že i takové systematické srovnání dlouhodobě chybí.

V druhé části dokumentu An Inconvenient Study se Del Bigtree pokouší přesně takovou retrospektivní studii zajistit. Oslovil proto Dr. Marcuse Zervose – špičkového a respektovaného vědce z Fordova institutu (Ford Institute for Medical Research) – s žádostí o zpracování robustní retrospektivní analýzy porovnávající zdraví očkovaných a neočkovaných dětí. Má jedinou podmínku: ať už výsledky dopadnou jakkoli, budou zveřejněny. Zervos souhlasí – možná jako zastánce očkování věří, že taková studie skeptiky definitivně umlčí. Jeho pracoviště je pro podobnou analýzu ideální: disponuje zdravotními daty 18 468 dětí, z nichž 1 957 je zcela neočkovaných.

Zervos se na čas odmlčel a pak Bigtreemu zaslal 24stránkové výsledky rozsáhlé analýzy dat. Problém byl ale v tom, že výsledky dopadly úplně opačně, než očekával. Místo potvrzení bezpečnosti vakcín ukázaly pravý opak: u očkovaných dětí byla 4× vyšší pravděpodobnost astmatu, 3× vyšší riziko atopických onemocnění, 6× více autoimunitních onemocnění, 5,5× vyšší riziko neurovývojových poruch, 2,9× více pohybových postižení, 4,5× více poruch řeči a 3× vyšší míra opožděného vývoje.

Zdroj: https://www.hsgac.senate.gov/wp-content/uploads/Entered-into-hearing-record-Impact-of-Childhood-Vaccination-on-Short-and-Long-Term-Chronic-Health-Outcomes-in-Children-A-Birth-Cohort-Study.pdf

Nárůst některých diagnóz u očkovaných ani nešlo matematicky vyčíslit, protože ve skupině neočkovaných se nevyskytl ani jediný případ. Například ADHD bylo zaznamenáno pouze u 262 očkovaných dětí, cukrovka pouze u 42 očkovaných, problémy s chováním pouze u 165 očkovaných, poruchy učení pouze u 65 očkovaných a tiky pouze u 46 očkovaných – zatímco u neočkovaných byla ve všech těchto kategoriích nula.

Ve výsledcích studie je doslova uvedeno: „Celková pravděpodobnost, že po 10 letech sledování nebude mít dítě žádné chronické zdravotní potíže, byla 43 % ve skupině vystavené očkování a 83 % v neexponované skupině.“  To znamená, že po deseti letech mělo chronické onemocnění 57 % očkovaných dětí. Nejspíš je to skvělý úspěch pro farmaceutický průmysl, těžko to lze ale pokládat za úspěch pro očkované děti.

Zdroj: Dopad dětského očkování na krátkodobé a dlouhodobé chronické zdravotní výsledky u dětí: kohortová studie od narození. 

V závěru studie stojí: „Tato studie zjistila, že expozice očkování byla nezávisle spojena s celkovým 2,5násobným zvýšením pravděpodobnosti vzniku chronického onemocnění ve srovnání s dětmi, které nebyly očkovány.“ 

Autoři studie provedli také citlivostní analýzu, v níž omezili sledování na jeden rok, tři roky a pět let. Výsledky byly ještě znepokojivější. U dětí sledovaných jeden rok byla incidence chronického onemocnění 2,75krát vyšší než u neočkovaných. Při tříletém horizontu už šlo o 3,38násobek, a při pětiletém sledování dokonce o 4,09násobek.

Zde ale ve filmu přichází zlom: Zervos sice na začátku souhlasil s Bigtreeho podmínkou, že výsledky budou zveřejněny, ať už vyjdou jakkoli. Když ale přišlo na věc, Fordův institut se najednou začal od vlastních výsledků distancovat, couvat a tvrdit, že studie „není dostatečně průkazná“, že „je potřeba další ověřování“, a proto prý není vhodná k publikaci.

Bigtree zareagoval po svém. Pozval Zervose na oběd a rozhovor natočil skrytou kamerou. Na záznamu Zervos upozorňuje na nedostatky retrospektivních analýz, zároveň ale přiznává, že studie byla provedena korektně a závěry jsou správné. Zveřejněním studie by však Zervos riskoval profesní sebevraždu. Zveřejnění proto odmítl s tím, že má dost svých starostí a „tohle by opravdu nedal“. Autocenzura tak zvítězila nad odpovědností vůči veřejnému zdraví.

Závěry této studie však zazněly během slyšení v Senátu USA dne 9. 9. 2025 s názvem How the Corruption of Science has Impacted Public Perception and Policies Regarding Vaccines (Jak korupce ve vědě ovlivnila vnímání veřejnosti a politiku týkající se očkování). V rámci tohoto slyšení je ve své výpovědi před senátním výborem představil jeden ze svědků – pan Aaron Siri.

Etika v Big Pharma: Děti jako spotřební zboží?

Tím se dostáváme k hlavní pointě celého příběhu. Pokud si má člověk nechat vpravit do těla cizorodé látky s ujištěním, že jsou pro jeho dobro, musí mezi ním a lékařem existovat důvěra. Zkusme se tedy podívat podrobněji na to, jak zásadní jsou pro výrobce vakcín otázky etiky.

Kennedy tvrdí, že státní regulátoři a farmaceutické firmy opakovaně spojovali vývoj vakcín a léčiv s rasovou diskriminací a zneužíváním dětí. Popisuje například, že během experimentů s vakcínami proti obrně v 50. a 60. letech spolupracovali američtí vakcinologové s belgickými koloniálními úřady v Kongu a rekrutovali „miliony černošských afrických dětských dobrovolníků“ do masových experimentů s vakcínami, které byly považovány za příliš rizikové pro bílé děti.

Dodává také, že ještě v roce 1989 provádělo CDC „smrtící experimenty“ s nebezpečnou vakcínou proti spalničkám na černošských dětech v Kamerunu, na Haiti a v jižní části Los Angeles, kde měla „zabít desítky malých dívek“, než byl program zastaven. Podle Kennedyho navíc CDC těmto „dobrovolníkům“ neřeklo, že jsou součástí experimentu. Nepřipomíná vám to něco?

Kennedy dále zmiňuje whistleblowera CDC (americké federální agentury pro kontrolu nemocí a ochranu veřejného zdraví) Dr. Williama Thompsona, který působil jako seniorní vědec v programu bezpečnosti vakcín. Thompson měl v roce 2014 prozradit, že vysoce postavení představitelé CDC donutili jeho i další čtyři seniorní výzkumníky lhát veřejnosti a zničit data, která ukazovala nepřiměřené poškození po vakcínách – včetně „o 340 % vyššího rizika autismu“ u černošských chlapců, kteří dostali MMR vakcínu proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám podle očkovacího kalendáře.

Kennedy zároveň tvrdí, že od 90. let se klinické studie proměnily v obrovský byznys a „profit centrum“ medicíny. Cituje Veru Sharav, prezidentku AHRP (Aliance na ochranu lidského výzkumu), která jako investigativní aktivistka a přeživší holokaustu strávila desítky let zkoumáním pokusů na lidech prováděných NIAID (Národní institut pro alergie a infekční nemoci) a dalšími federálními agenturami.

Sharav uvedla: „Zhruba od roku 1990 se klinické studie staly ziskovým centrem lékařské komunity. Pojišťovací průmysl a HMO tlačily na lékaře tak, že bylo těžké vydělávat velké peníze běžnou lékařskou praxí. Ti nejambicióznější lékaři opustili péči o pacienty a přešli ke klinickým studiím. Všichni zúčastnění na tom vydělávali peníze – kromě lidí, na kterých se ty experimenty prováděly. V centru všeho byl NIH a NIAID. Zatímco si toho lidé nevšímali, agentura se potichu stala partnerem průmyslu.“

Nejtvrdší pasáže však Kennedy věnuje dětem. Tvrdí, že v letech 1988–2002 probíhaly v New Yorku a dalších státech klinické experimenty na dětech v pěstounské péči, mimo jiné v zařízení Incarnation Children’s Center (ICC). Podle investigativního novináře Liama Scheffa byly převážně černošské a hispánské děti, u kterých se předpokládalo, že jsou HIV pozitivní, využívány jako testovací subjekty při zkouškách vysoce toxických léků na AIDS. Na studiích se podle Kennedyho podílely NIAID, NICHD (Národní institut pro zdraví a vývoj dítěte) a farmaceutické firmy jako GlaxoSmithKline, Pfizer, Genentech či Chiron.

Kennedy cituje tvrzení, že dětem byly podávány látky spojované s genetickými mutacemi, selháním orgánů, útlumem funkce kostní dřeně, deformacemi těla, poškozením mozku a fatálními kožními poruchami. Když děti začaly podávání těchto toxických látek odmítat, NIAID a jeho farmaceutičtí partneři podle těchto svědectví zajistili chirurgické zavedení vyživovacích trubic do břišní stěny, aby bylo možné léky podávat nuceně.

Kennedy svá tvrzení opírá o konkrétní případy. Popisuje například dvě děti ve věku 6 a 12 let, které utrpěly mrtvici v důsledku toxicity podávaných léků. Šestileté dítě osleplo a obě krátce nato zemřely. Cituje také svědectví o holčičce jménem Shyanne:

„Jedna dívka, šestiletá Shyanne, přišla kvůli adherenci. Byla to ta nejkřehčí květina – krásná, zdvořilá, plná života. Její rodina jí nikdy nedávala léky. Tak ji Správa služeb pro děti přivedla do ICC… Přišla a začala dostávat léky. Trvalo to možná tři měsíce. A dostala mrtvici a oslepla. Byla to normální holka, zpívala, skákala, hrála si. A pak puf – mrtvice. Slepá. Byli jsme vyděšeni. A za pár měsíců byla mrtvá.“

To, co Kennedy v knize popisuje, představuje mimořádně neetický způsob provádění výzkumu léků proti HIV na dětech. Tvrdí, že farmaceutické firmy se ve spolupráci s NIAID zaměřily na ty nejzranitelnější – převážně černošské a hispánské děti v pěstounské péči. V řadě případů jim nezajistily zákonem požadovaného nezávislého zástupce, který by hájil jejich práva. Mnoho dětí dokonce ani netušilo, že jsou součástí klinických studií.

Teď si možná kladete otázku, zda nad takovým výzkumem nestála nějaká etická kontrola. Ano, existují etické komise, dozorové rady a institucionální přezkumné orgány (IRB), které mají chránit účastníky klinických studií. Kennedy však upozorňuje na závažné střety zájmů v jejich složení. Zmiňuje například, že Dr. Stephen Nicholas, který řídil zařízení ICC, zároveň zasedal v poradním panelu, jenž měl na tyto studie dohlížet.

Při NIH funguje vlastní odbor bioetiky (Department of Bioethics), který se zabývá etickými otázkami klinického výzkumu a poskytuje etické konzultace při vývoji a testování léčiv. Tento odbor dlouhá léta vedla Christine Gradyová. Že vám toto jméno nic neříká? Není to nikdo jiný než manželka Anthonyho Fauciho.

Lék „příliš velký na to, aby směl selhat“

Hledání léku na HIV bylo pro Anthonyho Fauciho podle Kennedyho celoživotní posedlostí. A právě příběh nevirapinu je učebnicovým příkladem toho, jak se toxická látka, problematická data a politická ambice mohou spojit v projekt, který je „příliš velký na to, aby směl selhat“.

Nevirapin se začal testovat v 90. letech. Už tehdy se podle Kennedyho objevovala varování před závažnou jaterní toxicitou a život ohrožujícími kožními reakcemi. V jedné z raných studií na těhotných ženách údajně zemřely čtyři děti z 22 a dalších dvanáct utrpělo závažné nežádoucí účinky; studie byla následně pozastavena kvůli nečekaně vysoké toxicitě. Přestože kanadští regulátoři lék opakovaně odmítli a odborné publikace upozorňovaly na riziko fatální hepatotoxicity, vývoj pokračoval.

Klíčovou roli sehrála studie HIVNET 012 v Ugandě, do níž bylo zařazeno přibližně 600 matek a jejich novorozenců. Studie měla rozhodnout, zda jediná dávka nevirapinu dokáže zabránit přenosu HIV z matky na dítě. Zde se opět objevuje první pilíř celého tématu: Kennedy upozorňuje, že nevirapin nebyl testován proti inertnímu placebu, ale proti jinému vysoce toxickému léku – AZT. Publikace hovořila o tom, že léčba byla „dobře tolerována“. Současně však uváděla, že během sledování 626 novorozenců zemřelo 38 dětí – 16 ve skupině Nevirapinu a 22 ve skupině AZT.

Kennedy na tomto srovnání staví svou kritiku: pokud je experimentální lék porovnáván s jiným toxickým přípravkem místo s inertním placebem, lze podle něj vysokou míru úmrtí a závažných komplikací snáze interpretovat jako „běžnou realitu“ subsaharské Afriky, nikoli jako možný signál bezpečnostního problému. Je zde zásadní paradox: léky určené pro Západ se testují v zemích, kde je laťka přijatelného rizika výrazně nižší.

Audit společnosti Westat pak podle Kennedyho odhalil zásadní pochybení: tisíce nežádoucích účinků nebyly řádně hlášeny, úmrtí a těžké komplikace byly administrativně vedeny jen jako „závažné nežádoucí příhody“, a některé případy toxicity byly dokonce označeny jako „nezávažné“. Auditoři odmítli data podepsat s tím, že neexistují spolehlivé důkazy o skutečné kvalitě a důvěryhodnosti výsledků. Přesto projekt pokračoval.

Pak do příběhu vstoupila politika a můžeme pozorovat třetí a čtvrtý pilíř tohoto tématu: místo stopky zesílení a přesun do Afriky. V roce 2002 přesvědčil Fauci prezidenta George W. Bushe, aby spustil masivní program boje proti AIDS v Africe v hodnotě 15 miliard dolarů. Nevirapin se stal jedním z jeho symbolů a stovky milionů dolarů směřovaly na jeho distribuci.

Ve chvíli, kdy byl program veřejně vyhlášen a stal se vlajkovou lodí americké zahraniční politiky, nebylo podle Kennedyho možné připustit, že celý projekt stojí na zfalšovaných, zmanipulovaných a vědecky neobhajitelných základech. V tu chvíli už nešlo o medicínu, ale o prestiž, peníze a politickou propagandu. Nevirapin byl jednoduše „příliš velký“, aby mohl selhat. Nepřipomíná vám to něco?

Kritici existovali. Podle Kennedyho interní memoranda upozorňovala na jaterní selhání a smrtící reakce. Jeden z lékařů měl dokonce uvést, že nevirapin způsobil fatální poškození jater. Přesto se projekt nezastavil. Kennedy popisuje, že místo přiznání chyby přišla tvrdá obrana, politický tlak a profesní likvidace těch, kteří na problém upozorňovali.

Výsledek? Nevirapin nebyl plně schválen pro prevenci přenosu HIV z matky na dítě v USA, ale jeho masivní nasazení v rozvojových zemích pokračovalo dál. Kennedy cituje kritiky hovořící o dvojím metru: co je pro Západ příliš toxické, je pro Afriku „dostatečně dobré“.

Nevirapin tak v Kennedyho podání není jen lék, ale symbol systému, kde se etika ohýbá podle geopolitických cílů, kde se vedlejší účinky relativizují „podmínkami v Africe“ a kde přiznání omylu znamená politickou sebevraždu.

Celý příběh nápadně připomíná covid: problematický produkt, politická investice, agresivní propaganda, mediální poprava kritiků a ohýbání reality. Rozdíl je jen v tom, že covidové produkty neskončily v rozvojových zemích, ale byly nasazeny globálně. Jenže k tomuto obchodnímu triumfu bylo nejprve nutné vytvořit zdání extrémně smrtonosné globální pandemie.

Národní očkovací strategie: Covidem to nekončí, ale začíná

Pandemie covidu v mnoha z nás zanechala pachuť. Dlouho jsem ji považoval za výjimečné selhání systému. Při pohledu optikou Roberta Kennedyho to však spíš působí jako ukázka běžných praktik farmaceutického byznysu – jen tentokrát v globálním měřítku. To, co se dříve soustředilo hlavně na slabé a bezbranné – sirotky či chudé země třetího světa – se poprvé odehrálo na celé populaci včetně nejvyspělejších západních států.

V kontextu Kennedyho knihy proto covid vnímám jako test. Big Pharma si mohla v přímém přenosu ověřit, kam až lze zajít, co si „vyspělá“ společnost nechá líbit a jak snadno se podvolí autoritě. Následky tohoto experimentu – zdravotní, psychické i ekonomické – si dnes každý neseme po svém.

Vidím tu ale ještě jeden nebezpečný přesah, kterému se dá čelit pouze společně. Naše apatie a ochota podřídit se státní moci mohla být vyhodnocena jako tichý souhlas. Jako signál, že hranice jsou dál, než si kdo myslel. A právě z této zkušenosti podle mě vyrůstá Národní očkovací strategie (NOS) – dokument, který nevznikl ve vzduchoprázdnu, ale na půdě, již covidová léta důkladně připravila.

Fialova vláda bez mrknutí oka převzala od Babiše štafetu absurdních opatření, omezování základních práv, strašení veřejnosti a nátlaku na neočkované. Místo aby pandemickou éru jasně uzavřela a vyvodila odpovědnost, ještě přitvrdila. A nyní si pro změnu Babiš stejně ochotně přebírá další štafetový kolík právě v podobě NOS. Dokument, který může položit legislativní základy bezprecedentně nejagresivnější vakcinační agendy, která tu kdy byla.

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fgvendy%2Fposts%2Fpfbid028c4Ug6Ri5Qb35YQc8TQX1w29yRuxKYPzmavEyfGVvnZ9mYq3TrwUcXWvit17rBrYl&show_text=true&width=500

NOS staví očkování na absolutní vrchol prevence a počítá s tím, že do roku 2030 dosáhne 95% proočkovanosti. Tvrdí, že tím sníží náklady na zdravotní péči, protože očkovaná populace má být dlouhodobě zdravější. Do realizace má být zapojen široký okruh aktérů – nejen Ministerstvo zdravotnictví, ale i resort práce a sociálních věcí, školství, zdravotní pojišťovny, státní instituce, školy, poskytovatelé sociálních služeb, média, komunikační agentury, neziskové organizace i soukromý sektor. Nejde tedy o úzce zdravotnický dokument, ale o celospolečenský projekt.

NOS je napsaná vágně a uhlazeně, aby na první pohled nepůsobila kontroverzně. Právě v tom je ale její síla. Otevírá prostor pro „měkký nátlak“ – očkování sice nebude formálně povinné, ale může se stát podmínkou nepřímo: skrze doporučení, finanční motivace, administrativní překážky či různé formy zvýhodňování. Dokument sice neříká „přinutíme vás“, ale nastavuje systém, v němž bude výhodnější poslušnost než kritické myšlení. Když nelze otevřeně mluvit o znevýhodnění jedněch, mluví se o zvýhodnění druhých. Výsledek je však stejný – kdo nebude příjemcem, bude čistým plátcem. Úředníci totiž žádné peníze netvoří, pouze přerozdělují to, co od nás předtím vyberou.

Očkování tak může být postupně provázáno například s pracovními benefity, sociálními dávkami, školními i mimoškolními aktivitami nebo s přístupem k vybraným službám či finančním produktům. Lze očekávat masivní mediální kampaň i tlak skrze vzdělávací systém. Výsledek? Model známý z doby covidu: formálně dobrovolné, fakticky vynucené. Očkování nebude povinné, ale neočkovaní mohou být systematicky vytlačováni do role občanů druhé kategorie. Problematice spojené s NOS se intenzivně věnuje například Adriana Čipižáková – ZDE. 

Důvěra se nevynucuje, důvěra se buduje

Na příběhu vakcíny DTP je nejpozoruhodnější postoj Dr. Aabyho. Celý život věřil, že pomáhá. Když ale narazil na data naznačující, že jeho práce mohla způsobit víc škody než užitku, nezametl je pod koberec. Šel s kůží na trh a snažil se minimalizovat následky. Těžko mu cokoli vyčítat. Chyby děláme všichni, rozdíl je v tom, jak se k nim postavíme. Z jeho postoje je cítit charakter, odvaha i pokora. Přiznáním pochybností jeho důvěryhodnost neutrpěla, naopak posílila. Připomněl, že věda nemá být obranou ega, ale hledáním pravdy, i když je nepohodlná.

Vedle toho stojí představitelé farmaceutického průmyslu a jejich političtí spojenci. Lidé, kteří dokázali na utrpení vydělávat a při narůstajících varovných signálech nebyli ochotni zpomalit, natož zastavit. Z odtajněných protokolů RKI vyplývá, že Institut Roberta Kocha vydával svá doporučení pod politickým tlakem, nikoli na základě vědeckých dat. Výsledek byl předvídatelný: krátkodobý prospěch pro úzký okruh lidí a dlouhodobá ztráta důvěry napříč společností.

A právě o důvěru tu jde především. Ne všechny vakcíny jsou špatné, stejně jako ne všechny jsou univerzálně vhodné pro každého. Jenže jak má běžný člověk rozlišit přínos od rizika, když nemůže věřit medicínským autoritám? Lze opravdu očekávat, že po tom všem, co vyšlo najevo, budou lidé dál důvěřovat „odborníkům“, kteří doporučovali covidové očkování dětem a těhotným ženám?

Zatímco Dr. Aaby dokázal přiznat omyl, od mnoha hlasitých tváří covidové éry jsme se žádné sebereflexe nedočkali. Žádná omluva, žádné vyvození odpovědnosti, žádné poučení. Přitom některá jejich tehdejší tvrzení šla proti základním principům medicíny i zdravého rozumu. Bez otevřeného přiznání chyb se důvěra obnovit nedá a bez důvěry nelze dlouhodobě prosazovat žádnou zdravotní politiku, ani tu rozumnou. Kdo si myslí, že si důvěru vynutí autoritou, titulem či mediální převahou, jen dál prohlubuje propast mezi institucemi a veřejností.

Obětí přitom není málo a v některých případech existují i konkrétní lékařské závěry, které je s očkováním spojují. Patolog prof. Arne Burkhardt a Dr. Ute Krüger na základě pitev popsali závažné nálezy po aplikaci mRNA vakcín proti SARS-CoV-2. O jejich práci referoval v novinách Inovace Republiky (2/2026) prof. Thon, podle něhož Burkhardt identifikoval patologické změny vedoucí k vážným zdravotním komplikacím včetně úmrtí. Příčinou měl být rozsev mRNA do různých tkání a následná autoimunitní reakce s postižením cév a orgánů. Thon zároveň uvedl, že výsledky považuje za exaktní a přesné. Více se o tomto tématu můžete dozvědět na přednášce Ute Kruger, která se uskuteční 13. 3. 2026 na Novotného lávce v Praze (lístky k zakoupení ZDE) nebo z jejích rozhovorů – např. ZDE, ZDE či ZDE.

Situaci přitom bylo možné předejít. Např. prof. Bhakdi v knize False Alarm z října 2020 varoval, že plánované látky na bázi RNA jsou životu nebezpečné. Upozorňoval na riziko trombóz v různých částech těla i na možnost, že vyvolají autoimunitní reakce, při nichž imunitní buňky napadají vlastní tkáně a orgány.

Místo obezřetnosti a otevřené diskuse však následovala mediální i profesní dehonestace, a to jak v případě prof. Bhakdiho, tak prof. Burkhardta. Právě tyto vzorce ignorování varovných signálů a diskreditace kritiků popisuje Robert Kennedy na řadě historických příkladů.

Bez pojmenování chyb se důvěra obnovit nedá. V zahraničí se tak začínají objevovat první oficiální reflexe pandemických opatření. Například Dolní Rakousko zveřejnilo vyhodnocení přijatých kroků, kde mimo jiné také připustilo, že tisíce hlášení o nežádoucích účincích očkování byly ignorovány.

U nás se však podobná otevřená reflexe zatím nekoná. Místo věcné diskuse stále přicházejí pouze výhrůžky a nálepkování. Hlavní političtí, medicínští i mediální aktéři covidové éry své kroky nadále obhajují a oběti mRNA vakcín, za něž společně nesou odpovědnost, jako by odmítali vidět.

S neschopností připustit, že očkování má své oběti, jde ruku v ruce i neochota systému tyto lidi adekvátně odškodnit. Doba, kdy miliardy tekly na nejrůznější covidové kompenzace, je pryč. Kdo uvěřil oficiálním doporučením a dnes se potýká s následky, jako by neexistoval. Ti, kteří jej dříve k vakcinaci vyzývali, se k němu nyní obracejí zády. Příběhy zachycené například v dokumentárním filmu Očkované dívky, mapujícím osudy dánských dívek po očkování proti HPV vakcínou Gardasil, naznačují, že ani zde nejde o výjimku, ale o opakující se vzorec.

Jde o další trhlinu v důvěře ve stát a jeho instituce. Pokud mají přínosy očkování skutečně převyšovat rizika, většina lidí je schopna tato rizika možných komplikací akceptovat. Jenže pouze za předpokladu, že s nimi systém jedná férově a v případě problému nezůstanou sami. Jakmile tento pocit zmizí, mizí i ochota spolupracovat.

Právě v této atmosféře přicházejí další plány a strategie, které počítají s ještě širším zapojením státu do očkovací politiky. Místo toho, aby nejprve proběhla otevřená debata o minulých rozhodnutích a jejich dopadech, posouvá se pozornost k budoucím cílům a novým závazkům. Otázky po odpovědnosti a kompenzacích zůstávají stranou. Jako by se minulost měla jednoduše překrýt další kampaní.

Andrej Babiš v Poslanecké sněmovně přiznal, že „udělali mnoho chyb“, protože naslouchali lidem z Ministerstva zdravotnictví, kterým věřili jako odborníkům, ačkoli se podle něj ukázalo, že odborníky nebyli. Zároveň uvedl, že uvěřili příběhu Evropské unie o „skvělých vakcínách“, které se nakonec tak skvělé neukázaly. A dodal: „Ano, nechali jsme se napálit. A proto jsme prohráli volby.“

Na první pohled to může působit jako sebereflexe. Jenže víc než omluva lidem, jejichž životy pandemická politika poškodila, to zní jako povzdech nad vlastním politickým neúspěchem. Těžiště sdělení neleží u těch, kteří přišli o zdraví, práci či důstojnost, ale u prohraných voleb. Nezazněla konkrétní omluva, nepřišlo vyvození osobní odpovědnosti ani snaha o systémovou změnu.

Pokud by šlo o skutečný obrat, musely by následovat jasné kroky: personální i institucionální očista, vytvoření nezávislé covidové vyšetřovací komise, otevřené prověření klíčových rozhodnutí, rezolutní odmítnutí Národní očkovací strategie a veřejná omluva odborníkům, kteří byli během pandemie vytlačeni na okraj.

Místo toho však vidíme pravý opak. Staré struktury dál setrvávají ve svých pozicích a těm, kteří na rizika upozorňovali a čelili mediálnímu lynči, se mainstreamová média nadále systematicky vyhýbají. Sebereflexe nepřišla ani z veřejnoprávních médií, která během pandemie šířila strach a jednostrannou státní propagandu. Dnes opět šíří strach a propagandu – sice jinou, ale stejně falešnou. To není očista, ale kontinuita.

Důvěra byla zásadně narušena a její obnova je v nedohlednu. Nevede přes další cenzuru, žaloby ani mediální ostrakizaci kritiků. Nevede ani přes nové strategie, kampaně a hesla o západních hodnotách. Vede pouze přes přiznání a pojmenování chyb, systémovou očistu a skutečné vyvození důsledků.

Ministrů, poradců, náměstků, ředitelů, primářů i dalších funkcionářů, kteří z titulu své odbornosti museli vědět, že realita je složitější než oficiální narativ, a přesto jej bez výhrad podporovali, je mnoho. Dokud budou tito lidé setrvávat ve svých funkcích, instituce, které řídí, nemají šanci získat zpět respekt ani důvěru veřejnosti.

Důvěru nelze vynutit. Je třeba ji znovu vybudovat. A cesta nemůže vést jinudy než přes vyvození odpovědnosti za minulá rozhodnutí.

01.03.2026 10:50 | Monitoring

autor: Natálie Brožovská

„Šílené dědictví po Fialově vládě.“ Spisovatel a novinář Radim Panenka upozorňuje na metodický pokyn ministerstva zdravotnictví, který zásadně mění pohled na pohlaví a umožňuje jeho úřední změnu bez operace či povinné léčby. Tento nebezpečný posun státní politiky by měl být podle něj politicky přehodnocen.

Stát umožňuje úředně měnit pohlaví mj. i dětí a zároveň je směruje ke konzultacím s neziskovými organizacemi spojenými s LGBT a transgender tématy. Problematické nastavení vzniklo v době vlády Petra Fialy na ministerstvu zdravotnictví. „Jedná se o skutečně šílené dědictví bývalé Fialovy vlády na ministerstvu zdravotnictví a tehdejšího ministra Vlastimila Válka, které zatím nikdo nezrušil,“ uvedl na začátek Radim Panenka.

Připomíná verdikt Ústavního soudu z poloviny roku 2024, podle něhož má Česká republika umožnit úřední změnu pohlaví bez nutnosti předchozí hormonální léčby či operace, a to i u nezletilých. „Je to proti logice, zdravému rozumu, proti přírodě, proti Bohu, proti absolutně všemu, ale na základě rozhodnutí Ústavního soudu je to možné,“ dodává novinář.

Politici se proti skandálnímu rozhodnutí nevzepřeli

Po rozhodnutí Ústavního soudu však nepřišla ze strany politické reprezentace žádná zásadní reakce ani pokus o odpor. Naopak se začalo postupovat v intencích verdiktu. „Potom, co ten Ústavní soud takto skandálním způsobem rozhodl, začali politici konat. Místo toho, aby se vzepřeli a řekli, že to není Ústavní soud, kdo tu rozhoduje o politice tohoto státu a že to není nějaké lidské právo,“ připomíná Radim Panenka.

I přes změnu vlády nedošlo k revizi nastavených pravidel ani metodik vzniklých za předchozí vlády. Naznačuje přitom, že současné vedení resortu zdravotnictví si možná ani není plně vědomo toho, jaké dokumenty a doporučení ministerstvo dál prosazuje směrem k lékařům.

Panenka se následně věnuje obsahu dokumentu, který označuje za šokující. Ministerstvo zdravotnictví v něm například uvádí, že úřední změnu pohlaví je možné provést bez operace či jiného zásahu do těla, a celý proces tak podle jeho výkladu spočívá především v potvrzení od sexuologa a v následné administrativní změně dokladů.

Poukazuje i na to, že další zdravotní péče má být dobrovolná a že ji lze kdykoliv ukončit. Právě to podle něj vyvolává otázky o závažnosti samotné diagnózy a o logice systému, který umožňuje změnu úředních údajů bez povinné léčby i s možností celý proces zpětně přehodnotit.

Stát posílá děti k radikálním aktivistům

Za zvlášť problematickou a nebezpečnou část dokumentu považuje Radim Panenka pasáž, v níž ministerstvo doporučuje obracet se na podpůrné skupiny a konkrétní neziskové organizace. Upozorňuje, že mezi nimi jsou uvedeny například Transparent, Prague Pride, Sbarvouven.cz či další iniciativy, které se věnují transgender a LGBT tématům.

„Takže organizace jako Transparent nebo Prague Pride, to znamená brutálně radikální progresivistické trans a LGBT organizace, které si udělaly bohatou a prosperující živnost z toho, že berou dotace, tak český stát doporučuje jít si pro radu a pro pomoc právě k těmto organizacím. Tak to je úplně bizarní,“ kritizuje roli těchto organizací ve veřejném prostoru.

Ještě horší částí metodického pokynu ministerstva zdravotnictví je následující formulace: „Poskytování zdravotní péče související s úřední změnou pohlaví je součástí komplexní péče o trans osoby charakterizované výrazným a trvalým nesouladem mezi jejich prožívaným pohlavím a pohlavím, které jim bylo přiděleno při narození,“ cituje Radim Panenka z dokumentu ministerstva.

Právě formulaci o „přiděleném pohlaví“ považuje za zásadní problém a ostře ji napadá. „Pohlaví je lidem při narození přiděleno. Tohle říká Ministerstvo zdravotnictví České republiky… Něco tak zvráceného jsem opravdu od českého státu nečekal,“ hrozí se Panenka nad tím, jaké věci se za působení tehdejšího ministra zdravotnictví Vlastimila Válka dostaly do oficiální dokumentace státu.

Nová vláda musí říct, co s tím udělá

Radim Panenka obrací pozornost k současnému vedení státu a vyzývá k jasné politické reakci. Otevřeně se ptá nového ministra zdravotnictví i premiéra, zda se budou metodikou zabývat a zda plánují změnu. „Ptám se nového ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha, ptám se také premiéra Andreje Babiše a ptám se všech politiků vládní koalice, co na to říkají a zda s tím něco hodlají udělat, protože toto opravdu normální není,“ zdůrazňuje.

https://youtube.com/watch?v=zP6LwT6j4Hs%3Fsi%3DVVQcZQ3nwgRCHEvn

Ten kdo przní naše děti by měl shnít zaživa v katakombách

https://www.facebook.com/reel/1325169752708374

https://www.novinky.cz/clanek/lifestyle-bolest-zad-se-vyplati-nepodcenovat-v-nekterych-pripadech-hrozi-i-ochrnuti-varuje-neurochirurg-40557821

PS- oni to naštěstí píší:

Typickým příznakem je zejména náhlé ochrnutí nebo výrazné zeslábnutí dolních končetin, zakopávání při chůzi, kdy pacient není schopen zvednout špičku nohy, a poruchy močení či vyprazdňování stolice.